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              氣相色譜儀-液相色譜儀廠家-南京科捷分析儀器有限公司

              高效液相色譜儀常見儀器問題釋疑

              1、?HPLC泵壓明顯的偏高,可能的原因?
              流速設定過高;流動相或進樣中有機械雜質,造成保護柱、柱前篩板或在線過濾器阻塞;流動相粘度過大;柱溫過低;緩沖鹽結晶;壓力傳感器故障。

              2、?基線不穩,上下波動或漂移的原因是什么,如何解決?
              a.流動相有溶解氣體;用超聲波脫氣15-30分鐘或用充氦氣脫氣。
              b.單向閥堵塞;取下單向閥,用超聲波在純水中超20分鐘左右,去處堵塞物。
              c.泵密封損壞,造成壓力波動;更換泵密封。
              d.系統存在漏液點;確定漏液位置并維修。
              e.柱后產生氣泡;流通池出液口加負壓調整器。
              f.檢測器沒有設定在吸收波長處;將波長調整至吸收波長處。
              g.柱平衡慢,特別是流動相發生變化時;用中等強度的溶劑進行沖洗,更改流動相時,在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。

              3、?接頭處為何經常漏液,如何處理?
              接頭沒有擰緊;擰松后再緊,手緊接頭以手勁為限,不要使用工具,不銹鋼接頭先用手擰緊,再用專用扳手緊1/4-1/2圈,注意接頭中的管路一定要通到底,否則會留下死體積。接頭被污染或磨損;建議更換接頭。接頭不匹配,建議使用同一品牌的配件。

              4、?進樣閥漏液是如何造成的?
              a.轉子密封損壞;更換轉子密封。
              b.定量環阻塞;清洗或更換定量環
              c.進樣口密封松動;調整松緊度
              d.進樣針頭尺寸不合適,一般是過短;使用恰當的進樣針(注意針頭形狀)
              e.廢液管中產生虹吸;清空廢液管。


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